下記一般用医薬品（第一類医薬品：ﾛｷｿﾌﾟﾛﾌｪﾝ錠「クニヒロ」、第二類医薬品：タイレノールA、第三類医薬品：ネオビタホワイトCプラス）の取扱い始めました。
・ﾛｷｿﾌﾟﾛﾌｪﾝ錠「クニヒロ」（第一類医薬品）12錠 製造販売元：皇漢堂製薬株式会社
12錠 650円
特徴
痛みや熱は、プロスタグランジンという物質が体内で作られることにより起こります。
ロキソプロフェン錠「クニヒロ」は解熱成分のロキソプロフェンナトリウム水和物がプロスタグランジンの生成を抑え、
痛みや熱に効果をあらわします。
用法用量
症状があらわれた時，次の1回量をなるべく空腹時をさけて水またはお湯でかまずに服用してください。
［年齢：1回量：1日服用回数］
成人（15歳以上）：1錠：2回まで。ただし，再度症状があらわれた場合には3回目を服用できる。服用間隔は4時間以上おくこと。
15歳未満の小児：服用しないこと
効能・効果
頭痛・月経痛（生理痛）・歯痛・抜歯後の疼痛・咽喉痛・腰痛・関節痛・神経痛・筋肉痛・肩こり痛・耳痛・打撲痛・骨折痛・ねんざ痛・外傷痛の鎮痛，悪寒・発熱時の解熱
・タイレノールA （第2類医薬品） 10回分 製造販売元：東亜薬品株式会社
10錠 800円（税込）
特徴
タイレノールAは、主に脳(中枢神経)に作用し、痛みや熱をおさえます。
胃にはもともと、胃酸から胃壁を守るプロスタグランジン(PG)という物質があります。
タイレノールAは、このPGにほとんど影響を与えないため、「空腹時」にものめるやさしさで、効くのです。ただし、かぜによる悪寒・発熱時には、なるべく空腹時をさけて服用してください。
用法用量
次の量を服用してください。ただし、かぜによる悪寒・発熱時には、なるべく空腹時をさけて服用してください。
年齢 1回量 1日服用回数
成人(15歳以上) 1錠 3回まで。服用間隔は4時間以上おいてください。
15歳未満 服用しないでください。
用法・用量に関連する注意
用法・用量を厳守してください。
錠剤の取り出し方
錠剤の入っているPTPシートの凸部を指先で強く押して、裏面のアルミ箔を破り、取り出して服用してください
(誤ってそのままのみ込んだりすると食道粘膜に突き刺さる等思わぬ事故につながります。)。
効能・効果
頭痛・月経痛(生理痛)・歯痛・抜歯後の疼痛・咽喉痛・耳痛・関節痛・神経痛・腰痛・筋肉痛・肩こり痛・打撲痛・骨折痛・ねんざ痛・外傷痛の鎮痛
悪寒・発熱時の解熱
・ネオビタホワイトCプラス「クニヒロ」（第三類医薬品） 180錠 製造販売元：皇漢堂製薬株式会社
180錠 2600円（税込）
特徴
ビタミンＣは、しみ、そばかすの原因となるメラニン色素の生成を抑制して皮膚の色素沈着を緩和し、黒色メラニンの脱色化を促進します。また、肌や粘膜などの細胞組織を正常に保つコラーゲンの生成に役立ちます。
さらに、Ｌ－システインが皮膚の新陳代謝を活発にしてビタミンＣの働きを助け、ビタミンＥが肌の血行を良くして、しみ、そばかすの緩和に効果をあらわします。ネオビタホワイトＣプラス「クニヒロ」は、ビタミンＣにＬ－システインと天然型ビタミンＥ、さらに皮膚の皮脂腺の働きを調節するビタミンＢ2およびビタミンＢ6を配合した製品です。
成分
6錠中
成分 分量
アスコルビン酸 1000mg
L-システイン 240mg
コハク酸d-α-トコフェロール 50mg
リボフラビン 6mg
ピリドキシン塩酸塩 12mg
用法用量
次の1回量を1日2回朝夕食後，水またはお湯でかまずに服用してください。
［年齢：1回量：1日服用回数］
成人（15歳以上）：3錠：2回
7歳以上15歳未満：1錠：2回
7歳未満：服用しないこと
効能・効果
次の諸症状※の緩和：しみ，そばかす，日焼け・かぶれによる色素沈着。
次の場合※の出血予防：歯ぐきからの出血，鼻出血。
次の場合のビタミンCの補給：肉体疲労時，妊娠・授乳期，病中病後の体力低下時，老年期
以下、
要指導医薬品、一般用医薬品（第一類医薬品、第二類医薬品、第三類医薬品）の定義及び解説について
記載させて頂きます。
「要指導医薬品」
次の1. から4.までに掲げる医薬品（専ら動物のために使用されることが目的とされているものを除く。）のうち、その効能及び効果において人 体に対する作用が著しくないものであって、薬剤師その他の医薬関係者から提供された情報に基づく需要者の選択により使用されることが目的とされているもの であり、かつ、その適正な使用のために薬剤師の対面による情報の提供及び薬学的知見に基づく指導が行われることが必要なものとして、厚生労働大臣が薬事・ 食品衛生審議会の意見を聴いて指定するもの。
1.その製造販売の承認の申請に際して、新法第14条第8項第1号に該当するとされた医薬品であって、当該申請に係る承認を受けてから厚生労働省令で定める期間を経過しないもの。
2.その製造販売の承認の申請に際して1に掲げる医薬品と有効成分、分量、用法、用量、効能、効果等が同一性を有すると認められた医薬品であって、当該申請に係る承認を受けてから厚生労働省令で定める期間を経過しないもの。
3.新法第44条第1項に規定する毒薬
4.新法第44条第1項に規定する劇薬
一般用医薬品
医薬品のうち、その効能及び効果において人体に対する作用が著しくないものであって、薬剤師その他の医薬関係者から提供された情報に基づく需要者の選択により使用されることが目的とされているもの（要指導医薬品を除く）。
「第一類医薬品」
その副作用等により日常生活に支障を来す程度の健康被害が生ずるおそれがある医薬品のうちその使用に関し特に注意が必要なものとして厚生労働大臣が指定するもの及び、その製造販売の承認の申請に際して新法第14条第8項第1号に該当するとされた医薬品であって当該申請に係わる承認を受けてから厚生労働省令で定める期間を経過しないもの。
「第二類医薬品」
その副作用等により日常生活に支障を来す程度の健康被害が生ずるおそれがある医薬品（第1類医薬品を除く）であって厚生労働大臣が指定するもの。
「指定第二類医薬品」
第二類医薬品のうち、特別の注意を要するものとして厚生労働大臣が特に指定するもの。
「第三類医薬品」
第一類医薬品及び第二類医薬品（指定第二類医薬品を含む）以外の一般用医薬品。日常生活に支障をきたす程度ではないが、身体の変調・不調が起こるおそれがある成分を含むもの。
要指導医薬品、一般用医薬品（第一類医薬品、第二類医薬品、第三類医薬品）の表示に関する解説
表記する一般用医薬品のリスク区分ごとに、「要指導医薬品」「第1類医薬品」、「第2類医薬品」、「第3類医薬品」の文字を記載し、枠で囲みます。第2類医薬品のうち、特に注意を要する医薬品については、「2」の文字を枠で囲みます。医薬品の直接の容器又は直接の被包に記載します。
要指導医薬品、第1類医薬品、第2類医薬品及び第3類医薬品にあっては、それぞれ情報提供の義務に差があります。
また、対応する専門家も下記のように決まっています。登録販売者とは、都道府県の試験に合格した一般用医薬品の販売を担う新たな専門家です。
また、直接の容器又は直接の被包の記載が外から見えない場合は、外部の容器又は外部の被包にも併せて記載します。
指定第二類医薬品の販売サイト上の表示等の解説および禁忌の確認・専門家へ相談を促す表示
指定第二類医薬品について、禁忌事項の確認を促すための表示を行っています。また、当該指定第2類医薬品の使用について薬剤師・登録販売者に相談することを勧める旨の表示を行っています。
一般用医薬品の販売サイト上の表示の解説
第一類医薬品
【第1類医薬品】
第二類医薬品
【第2類医薬品】
指定第二類医薬品
【指定第2類医薬品】
第三類医薬品
【第3類医薬品】
指定第二類医薬品に関する陳列等に関する解説
指定第二類医薬品は、新構造設備規則に規定する「情報提供を行うための設備」から7メートル以内の範囲に陳列します。
一般用医薬品の陳列に関する解説
第一類医薬品を、第一類医薬品陳列区画（新構造設備規則に規定する第一類医薬品陳列区画をいう）に陳列します。第二類医薬品、第三類医薬品については、それぞれ区別して陳列します。
一般用医薬品の使用期限に関する解説
使用期限まで100日間以上ある医薬品を発送します。
医薬品による健康被害の救済に関する制度に関する解説
【医薬品副作用被害救済制度】
医薬品を適正に使用したにもかかわらず、その副作用により入院治療が必要になるほどの重篤な健康被害が生じた場合に、医療費や年金などの給付を行う公的な制度が、医薬品副作用被害救済制度です。
http://www.pmda.go.jp/kenkouhigai_camp/index.html
【相談受付窓口】
電話： 0120-149-931 受付時間：午前9：00～午後5：00時（月～金 祝日・年末年始を除く）
医薬品を適正にご使用いただけない可能性がある場合の措置
お客様の購入状況等から、適正にご使用いただけない可能性があると薬剤師又は登録販売者が判断した場合は、藤塚調剤薬局から注文キャンセルまたは配送停止の措置をとらせていただく場合がございます。
個人情報の適正な取扱いを確保するための措置
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